

الیکٹرانک مینوفیکچرنگ انڈسٹری:
کمپیوٹرز ، مائیکرو الیکٹرانکس اور انفارمیشن ٹکنالوجی کی ترقی کے ساتھ ، الیکٹرانک مینوفیکچرنگ انڈسٹری تیزی سے ترقی کر رہی ہے ، اور صاف کمرے کی ٹیکنالوجی بھی کارفرما ہے۔ ایک ہی وقت میں ، صاف کمرے کے ڈیزائن کے ل higher اعلی تقاضے پیش کیے گئے ہیں۔ الیکٹرانک مینوفیکچرنگ انڈسٹری میں کلین روم کا ڈیزائن ایک جامع ٹکنالوجی ہے۔ صرف الیکٹرانک مینوفیکچرنگ انڈسٹری میں صاف کمرے کے ڈیزائن خصوصیات کو مکمل طور پر سمجھنے اور مناسب ڈیزائن بنانے سے ہی الیکٹرانک مینوفیکچرنگ انڈسٹری میں مصنوعات کی ناقص شرح کو کم کیا جاسکتا ہے اور پیداوار کی کارکردگی کو بہتر بنایا جاسکتا ہے۔
الیکٹرانک مینوفیکچرنگ انڈسٹری میں صاف کمرے کی خصوصیات:
صفائی ستھرائی کی سطح کی ضروریات زیادہ ہیں ، اور ہوا کا حجم ، درجہ حرارت ، نمی ، دباؤ کا فرق اور سامان کے راستے کو ضرورت کے مطابق کنٹرول کیا جاتا ہے۔ صاف کمرے کے حصے کی روشنی اور ہوا کی رفتار ڈیزائن یا تصریح کے مطابق کنٹرول کی جاتی ہے۔ اس کے علاوہ ، اس قسم کے صاف کمرے میں جامد بجلی سے متعلق انتہائی سخت ضروریات ہیں۔ نمی کی ضروریات خاص طور پر سخت ہیں۔ چونکہ حد سے زیادہ خشک فیکٹری میں جامد بجلی آسانی سے پیدا ہوتی ہے ، لہذا یہ سی ایم او ایس انضمام کو نقصان پہنچاتا ہے۔ عام طور پر ، الیکٹرانک فیکٹری کے درجہ حرارت کو تقریبا 22 22 ° C پر کنٹرول کیا جانا چاہئے ، اور نسبتا hum نمی کو 50-60 ٪ کے درمیان کنٹرول کیا جانا چاہئے (خصوصی صاف کمرے کے لئے درجہ حرارت اور نمی کے متعلقہ ضوابط موجود ہیں)۔ اس وقت ، جامد بجلی کو مؤثر طریقے سے ختم کیا جاسکتا ہے اور لوگ بھی آرام محسوس کرسکتے ہیں۔ چپ پروڈکشن ورکشاپس ، انٹیگریٹڈ سرکٹ کلین روم اور ڈسک مینوفیکچرنگ ورکشاپس الیکٹرانکس مینوفیکچرنگ انڈسٹری میں کلین روم کے اہم اجزاء ہیں۔ چونکہ الیکٹرانک مصنوعات کو مینوفیکچرنگ اور پیداوار کے دوران اندرونی ہوا کے ماحول اور معیار پر انتہائی سخت ضروریات حاصل ہوتی ہیں ، لہذا وہ بنیادی طور پر ذرات اور تیرتی دھول کو کنٹرول کرنے پر توجہ مرکوز کرتے ہیں ، اور ماحول کے درجہ حرارت ، نمی ، تازہ ہوا کا حجم ، شور وغیرہ پر بھی سخت قواعد و ضوابط رکھتے ہیں۔ .
1. الیکٹرانکس مینوفیکچرنگ پلانٹ کے 10،000 کلین روم کلاس میں شور کی سطح (خالی حالت): 65db (a) سے زیادہ نہیں ہونا چاہئے۔
2. الیکٹرانکس مینوفیکچرنگ پلانٹ میں عمودی بہاؤ صاف ستھرا کمرے کی مکمل کوریج تناسب 60 فیصد سے کم نہیں ہونا چاہئے ، اور افقی یون ڈائریکشنل فلو کلین روم 40 ٪ سے کم نہیں ہونا چاہئے ، بصورت دیگر یہ جزوی غیر سمتھ بہاؤ ہوگا۔
3. صاف کمرے اور الیکٹرانکس مینوفیکچرنگ پلانٹ کے باہر کے درمیان جامد دباؤ کا فرق 10PA سے کم نہیں ہونا چاہئے ، اور مختلف ہوا کی صفائی کے ساتھ صاف ستھرا علاقے اور غیر صاف ستھرا علاقے کے درمیان جامد دباؤ کا فرق 5PA سے کم نہیں ہونا چاہئے۔ .
4. الیکٹرانکس مینوفیکچرنگ انڈسٹری کے 10،000 کلین روم کلاس میں تازہ ہوا کی مقدار کو مندرجہ ذیل دو اشیاء میں سے زیادہ سے زیادہ لینا چاہئے:
ind انڈور راستہ کے حجم کی رقم اور انڈور مثبت دباؤ کی قیمت کو برقرار رکھنے کے لئے درکار تازہ ہوا کی مقدار کی تلافی کریں۔
② اس بات کو یقینی بنائیں کہ فی گھنٹہ فی شخص صاف کمرے میں فراہم کی جانے والی تازہ ہوا کی مقدار 40m3 سے کم نہیں ہے۔
electronic الیکٹرانک مینوفیکچرنگ انڈسٹری میں کلین روم پیوریفیکیشن ائر کنڈیشنگ سسٹم کا ہیٹر تازہ ہوا اور زیادہ درجہ حرارت سے زیادہ بجلی سے متعلق تحفظ سے لیس ہونا چاہئے۔ اگر نقطہ نمی کا استعمال کیا جاتا ہے تو ، پانی کے بغیر تحفظ کا تعین کیا جانا چاہئے۔ سرد علاقوں میں ، تازہ ہوا کا نظام اینٹی فریز پروٹیکشن اقدامات سے لیس ہونا چاہئے۔ صاف کمرے کی ہوا کی فراہمی کے حجم کو درج ذیل تین اشیاء کی زیادہ سے زیادہ قیمت لینا چاہئے: الیکٹرانک مینوفیکچرنگ پلانٹ کے صاف کمرے کی ہوا کی صفائی کی سطح کو یقینی بنانے کے لئے ہوا کی فراہمی کا حجم۔ گرمی اور نمی کے بوجھ کے حساب کتاب کے مطابق الیکٹرانک فیکٹری کے صاف کمرے کی ہوا کی فراہمی کا حجم طے کیا جاتا ہے۔ الیکٹرانک مینوفیکچرنگ پلانٹ کے صاف کمرے کو فراہم کردہ تازہ ہوا کی مقدار۔
بائیو مینوفیکچرنگ انڈسٹری:
بائیوفرماسٹیکل فیکٹریوں کی خصوصیات:
1. بائیوفرماسٹیکل کلین روم میں نہ صرف اعلی سامان کے اخراجات ، پیچیدہ پیداوار کے عمل ، صفائی ستھرائی کی سطح اور جراثیم کشی کے ل high اعلی تقاضے ہوتے ہیں ، بلکہ پروڈکشن اہلکاروں کے معیار پر بھی سخت ضروریات ہوتی ہیں۔
2. ممکنہ حیاتیاتی خطرات پیداواری عمل ، بنیادی طور پر انفیکشن کے خطرات ، مردہ بیکٹیریا یا مردہ خلیوں اور اجزاء یا میٹابولزم میں انسانی جسم اور دیگر حیاتیات کے زہریلا ، حساسیت اور دیگر حیاتیاتی رد عمل ، مصنوع کی زہریلا ، سنسنیشن اور دیگر حیاتیاتی رد عمل ، ماحولیاتی ، ماحولیاتی امکانی خطرات ظاہر ہوں گے۔ اثرات
صاف ستھرا علاقہ: ایک کمرہ (علاقہ) جہاں ماحول میں دھول کے ذرات اور مائکروبیل آلودگی کو کنٹرول کرنے کی ضرورت ہے۔ اس کی عمارت کا ڈھانچہ ، سازوسامان اور اس کے استعمال میں علاقے میں آلودگیوں کے تعارف ، نسل اور برقرار رکھنے کی روک تھام کا کام ہے۔
ایئرلاک: دو یا زیادہ کمرے (جیسے مختلف صفائی کی سطح والے کمرے) کے درمیان دو یا زیادہ دروازوں کے ساتھ ایک الگ تھلگ جگہ۔ ہوائی جہاز کے قیام کا مقصد ہوا کے بہاؤ کو کنٹرول کرنا ہے جب لوگ یا مواد ہوا میں داخل ہوتا ہے اور اس سے باہر نکل جاتا ہے۔ ہوائی جہازوں کو اہلکاروں کی ہوائی جہازوں اور مادی ہوائی جہازوں میں تقسیم کیا جاتا ہے۔
بائیوفرماسٹیکلز کے صاف کمرے کی بنیادی خصوصیات: دھول کے ذرات اور مائکروجنزم ماحولیاتی کنٹرول کی اشیاء ہونی چاہئیں۔ فارماسیوٹیکل پروڈکشن ورکشاپ کی صفائی کو چار سطحوں میں تقسیم کیا گیا ہے: مقامی کلاس 100 ، کلاس 1000 ، کلاس 10000 اور کلاس 30000 کلاس 100 یا کلاس 10000 کے پس منظر کے تحت۔
صاف کمرے کا درجہ حرارت: خصوصی ضروریات کے بغیر ، 18 ~ 26 ڈگری پر ، اور نسبتا نمی کو 45 ٪ ~ 65 ٪ پر کنٹرول کیا جاتا ہے۔ بائیوفرماسٹیکل کلین ورکشاپس کا آلودگی کنٹرول: آلودگی کا منبع کنٹرول ، بازی کے عمل کو کنٹرول ، اور کراس آلودگی کنٹرول۔ صاف کمرے کی دوائی کی کلیدی ٹکنالوجی بنیادی طور پر دھول اور مائکروجنزموں کو کنٹرول کرنے کے لئے ہے۔ آلودگی کے طور پر ، مائکروجنزم صاف کمرے کے ماحولیاتی کنٹرول کی اولین ترجیح ہیں۔ دواسازی کے پلانٹ کے صاف علاقے میں سامان اور پائپ لائنوں میں جمع ہونے والے آلودگیوں سے منشیات کو براہ راست آلودہ کیا جاسکتا ہے ، لیکن اس سے صفائی ستھرائی کے امتحان کو متاثر نہیں ہوتا ہے۔ صفائی کی سطح معطل ذرات کی جسمانی ، کیمیائی ، تابکار اور اہم خصوصیات کی خصوصیت کے ل suitable موزوں نہیں ہے۔ منشیات کی پیداوار کے عمل ، آلودگی کی وجوہات اور ان جگہوں سے ناواقف ، جہاں آلودگی جمع ہوتی ہے ، اور آلودگیوں کو دور کرنے کے طریقے اور تشخیص کے معیارات۔
دواسازی کے پودوں کی جی ایم پی ٹکنالوجی کی تبدیلی میں مندرجہ ذیل حالات عام ہیں:
ساپیکش ادراک کی غلط فہمی کی وجہ سے ، آلودگی پر قابو پانے کے عمل میں صاف ٹیکنالوجی کا اطلاق ناگوار ہے ، اور آخر کار کچھ دواسازی کے پودوں نے تبدیلی میں بہت زیادہ سرمایہ کاری کی ہے ، لیکن منشیات کے معیار میں نمایاں بہتری نہیں آئی ہے۔
فارماسیوٹیکل صاف پروڈکشن پلانٹس کے ڈیزائن اور تعمیر ، پودوں میں سامان اور سہولیات کی تیاری اور تنصیب ، خام اور معاون مواد کا معیار اور پیداوار میں استعمال ہونے والے پیکیجنگ مواد کا معیار ، اور صاف لوگوں اور صاف سہولیات کے لئے کنٹرول کے طریقہ کار کا نامناسب نفاذ مصنوعات کے معیار کو متاثر کرے گا۔ تعمیرات میں مصنوعات کے معیار کو متاثر کرنے والی وجوہات یہ ہیں کہ عمل پر قابو پانے کے لنک میں دشواریوں کا سامنا کرنا پڑتا ہے ، اور تنصیب اور تعمیراتی عمل کے دوران پوشیدہ خطرات ہیں ، جو مندرجہ ذیل ہیں۔
plification طہارت ایئر کنڈیشنگ سسٹم کی ایئر ڈکٹ کی اندرونی دیوار صاف نہیں ہے ، کنکشن تنگ نہیں ہے ، اور ہوا کی رساو کی شرح بہت بڑی ہے۔
stel رنگ اسٹیل پلیٹ انکلوژر ڈھانچہ تنگ نہیں ہے ، صاف کمرے اور تکنیکی میزانائن (چھت) کے مابین سگ ماہی کے اقدامات غلط ہیں ، اور بند دروازہ ہوا سے چلنے والا نہیں ہے۔
shared آرائشی پروفائلز اور پروسیس پائپ لائنز صاف کمرے میں مردہ کونے اور دھول جمع کرتے ہیں۔
④ کچھ مقامات ڈیزائن کی ضروریات کے مطابق تعمیر نہیں کیے جاتے ہیں اور متعلقہ ضروریات اور ضوابط کو پورا نہیں کرسکتے ہیں۔
used استعمال شدہ سیلانٹ کا معیار معیاری ، گرنا آسان اور خراب ہونا نہیں ہے۔
return واپسی اور راستہ رنگین اسٹیل پلیٹ کے گلیوں سے جڑے ہوئے ہیں ، اور دھول راستہ سے واپسی ایئر ڈکٹ میں داخل ہوتا ہے۔
inners اندرونی دیوار ویلڈ تشکیل نہیں دی جاتی ہے جب اسٹینلیس سٹیل سینیٹری پائپوں جیسے ویلڈنگ کرتے ہیں جیسے عمل صاف پانی اور انجیکشن پانی۔
Air ایئر ڈکٹ چیک والو کام کرنے میں ناکام رہتا ہے ، اور ہوا کا بیک فلو آلودگی کا سبب بنتا ہے۔
ing نکاسی آب کے نظام کی تنصیب کا معیار معیاری نہیں ہے ، اور پائپ ریک اور لوازمات دھول جمع کرنا آسان ہیں۔
clean صاف کمرے کی دباؤ کے فرق کی ترتیب نااہل ہے اور پیداوار کے عمل کی ضروریات کو پورا کرنے میں ناکام ہے۔
پرنٹنگ اور پیکیجنگ انڈسٹری:
معاشرے کی ترقی کے ساتھ ، پرنٹنگ انڈسٹری اور پیکیجنگ انڈسٹری کی مصنوعات میں بھی بہتری آئی ہے۔ بڑے پیمانے پر پرنٹنگ کا سامان کلین روم میں داخل ہوا ہے ، جو طباعت شدہ مصنوعات کے معیار کو بہت بہتر بنا سکتا ہے اور مصنوعات کی تعلیم یافتہ شرح میں نمایاں اضافہ کرسکتا ہے۔ یہ طہارت کی صنعت اور پرنٹنگ انڈسٹری کا بہترین انضمام بھی ہے۔ پرنٹنگ بنیادی طور پر کوٹنگ اسپیس ماحول میں مصنوعات کے درجہ حرارت اور نمی کی عکاسی کرتی ہے ، دھول کے ذرات کی تعداد ، اور مصنوعات کے معیار اور اہل شرح میں براہ راست ایک اہم کردار ادا کرتی ہے۔ پیکیجنگ انڈسٹری بنیادی طور پر خلائی ماحول کے درجہ حرارت اور نمی ، ہوا میں دھول کے ذرات کی تعداد ، اور فوڈ پیکیجنگ اور دواسازی کی پیکیجنگ میں پانی کے معیار کی عکاسی کرتی ہے۔ یقینا ، پروڈکشن اہلکاروں کے معیاری آپریٹنگ طریقہ کار بھی بہت اہم ہیں۔
دھول سے پاک اسپرےنگ ایک آزاد بند پروڈکشن ورکشاپ ہے جو اسٹیل سینڈوچ پینلز پر مشتمل ہے ، جو خراب ہوا کے ماحول کی آلودگی کو مؤثر طریقے سے مصنوعات میں فلٹر کرسکتا ہے اور اسپرےنگ ایریا اور مصنوع کی عیب کی شرح میں دھول کو کم کرسکتا ہے۔ دھول سے پاک ٹکنالوجی کا اطلاق مصنوعات کے ظاہری معیار کو مزید بہتر بناتا ہے ، جیسے ٹی وی/کمپیوٹر ، موبائل فون شیل ، ڈی وی ڈی/وی سی ڈی ، گیم کنسول ، ویڈیو ریکارڈر ، پی ڈی اے ہینڈ ہیلڈ کمپیوٹر ، کیمرا شیل ، آڈیو ، ہیئر ڈرائر ، ایم ڈی ، میک اپ ، کھلونے اور دیگر ورک پیس۔ عمل: لوڈنگ ایریا → دستی دھول کو ہٹانا → الیکٹرو اسٹاٹک دھول کو ہٹانا → دستی/خودکار چھڑکنے → خشک کرنے والا علاقہ → یووی پینٹ کیورنگ ایریا → کولنگ ایریا → اسکرین پرنٹنگ ایریا → کوالٹی معائنہ کا علاقہ → وصول کرنے کا علاقہ۔
یہ ثابت کرنے کے لئے کہ فوڈ پیکیجنگ ڈسٹ فری ورکشاپ اطمینان بخش کام کرتی ہے ، یہ ثابت کرنا ضروری ہے کہ یہ مندرجہ ذیل معیار کی ضروریات کو پورا کرتا ہے۔
food فوڈ پیکیجنگ ڈسٹ فری ورکشاپ کی ہوا کی فراہمی کا حجم گھر کے اندر پیدا ہونے والی آلودگی کو کمزور کرنے یا ختم کرنے کے لئے کافی ہے۔
food فوڈ پیکیجنگ میں دھول سے پاک ورکشاپ کی ہوا صاف ستھری سے صاف ستھرا صفائی کے ساتھ علاقے کی طرف بہتی ہے ، آلودہ ہوا کے بہاؤ کو کم سے کم کیا جاتا ہے ، اور دروازے اور انڈور عمارت میں ہوا کے بہاؤ کی سمت درست ہے۔
food فوڈ پیکیجنگ ڈسٹ فری ورکشاپ کی ہوا کی فراہمی سے انڈور آلودگی میں نمایاں اضافہ نہیں ہوگا۔
food فوڈ پیکیجنگ ڈسٹ فری ورکشاپ میں انڈور ہوا کی تحریک کی حالت اس بات کو یقینی بنا سکتی ہے کہ بند کمرے میں اعلی سنکٹریشن جمع کرنے کا کوئی علاقہ موجود نہیں ہے۔ اگر صاف ستھرا کمرہ مذکورہ معیار کی ضروریات کو پورا کرتا ہے تو ، اس کے ذرہ حراستی یا مائکروبیل حراستی (اگر ضروری ہو تو) کی پیمائش کی جاسکتی ہے تاکہ اس بات کا تعین کیا جاسکے کہ یہ صاف ستھرا کمرے کے معیار کو پورا کرتا ہے۔
فوڈ پیکیجنگ انڈسٹری:
1. ہوا کی فراہمی اور راستہ کا حجم: اگر یہ ایک ہنگامہ خیز صاف کمرہ ہے تو ، اس کی ہوا کی فراہمی اور راستہ کا حجم ماپا جانا چاہئے۔ اگر یہ ایک غیر مستقیم صاف کمرہ ہے تو ، اس کی ہوا کی رفتار کی پیمائش کی جانی چاہئے۔
2. زون کے مابین ہوا کے بہاؤ کا کنٹرول: یہ ثابت کرنے کے لئے کہ زون کے مابین ہوا کے بہاؤ کی سمت درست ہے ، یعنی یہ صاف ستھرا علاقے سے اس علاقے میں بہتا ہے جو صاف ستھرا ہے ، اس کی جانچ کرنا ضروری ہے۔
Z ہر زون کے مابین دباؤ کا فرق درست ہے۔
doard دروازے پر ہوا کے بہاؤ کی سمت یا دیوار ، فرش ، وغیرہ پر سوراخ کرنے والی سمت درست ہے ، یعنی یہ صاف ستھرا صاف ستھرا صفائی کے ساتھ صاف علاقے سے بہتا ہے۔
3. فلٹر لیک کا پتہ لگانا: اعلی کارکردگی کے فلٹر اور اس کے بیرونی فریم کا معائنہ کیا جانا چاہئے تاکہ یہ یقینی بنایا جاسکے کہ معطل آلودگی سے گزرنا نہیں ہوگا:
① خراب فلٹر ؛
filter فلٹر اور اس کے بیرونی فریم کے درمیان فرق ؛
filter فلٹر ڈیوائس کے دوسرے حصے اور کمرے پر حملہ کریں۔
4. تنہائی لیک کا پتہ لگانا: یہ امتحان یہ ثابت کرنا ہے کہ معطل آلودگی عمارت کے مواد میں داخل نہیں ہوتی ہے اور صاف کمرے پر حملہ نہیں کرتی ہے۔
5. انڈور ایئر فلو کنٹرول: ایئر فلو کنٹرول ٹیسٹ کی قسم صاف کمرے کے ہوا کے بہاؤ کے طرز پر منحصر ہے - چاہے یہ ہنگامہ خیز ہو یا غیر سمتل۔ اگر صاف کمرے کا ہوا کا بہاؤ ہنگامہ خیز ہے تو ، اس کی تصدیق کرنی ہوگی کہ کمرے میں کوئی ایسا علاقہ نہیں ہے جہاں ہوا کا بہاؤ ناکافی ہو۔ اگر یہ ایک غیر مستقیم صاف کمرہ ہے تو ، اس بات کی تصدیق کرنی ہوگی کہ پورے کمرے کی ہوا کی رفتار اور ہوا کی سمت ڈیزائن کی ضروریات کو پورا کرتی ہے۔
6. معطل ذرہ حراستی اور مائکروبیل حراستی: اگر مذکورہ بالا ٹیسٹ تقاضوں کو پورا کرتے ہیں تو ، ذرہ حراستی اور مائکروبیل حراستی (جب ضروری ہو) آخر کار اس بات کی تصدیق کی جاتی ہے کہ وہ صاف کمرے کے ڈیزائن کی تکنیکی ضروریات کو پورا کرتے ہیں۔
7. دوسرے ٹیسٹ: مذکورہ بالا آلودگی پر قابو پانے والے ٹیسٹوں کے علاوہ ، مندرجہ ذیل میں سے ایک یا زیادہ ٹیسٹوں کو کبھی کبھی انجام دینا ضروری ہے: درجہ حرارت ؛ نسبتا نمی ؛ انڈور حرارتی اور ٹھنڈک کی گنجائش ؛ شور کی قیمت ؛ روشنی ؛ کمپن ویلیو
دواسازی کی پیکیجنگ انڈسٹری:
1. ماحولیاتی کنٹرول کی ضروریات:
production پیداوار کے لئے درکار ہوا صاف کرنے کی سطح فراہم کریں۔ پیکیجنگ ورکشاپ پیوریفیکیشن پروجیکٹ میں ہوا کے دھول کے ذرات اور براہ راست مائکروجنزموں کی تعداد کا باقاعدگی سے تجربہ اور ریکارڈ کیا جانا چاہئے۔ مختلف سطحوں کی پیکیجنگ ورکشاپس کے مابین جامد دباؤ کا فرق مخصوص قیمت میں رکھنا چاہئے۔
packing پیکیجنگ ورکشاپ صاف کرنے والے منصوبے کا درجہ حرارت اور نسبتا نمی اس کی پیداواری عمل کی ضروریات کے مطابق ہونا چاہئے۔
pen پینسلن کی پیداوار کا علاقہ ، انتہائی الرجینک اور اینٹی ٹیومر کی دوائیوں کو ایک آزاد ایئر کنڈیشنگ سسٹم سے آراستہ کیا جانا چاہئے ، اور راستہ گیس کو صاف کرنا چاہئے۔
dist دھول پیدا کرنے والے کمروں کے لئے ، دھول جمع کرنے کے موثر آلات کو انسٹال کیا جانا چاہئے تاکہ دھول کے متنازعہ آلودگی کو روکا جاسکے۔
storage معاون پیداواری کمروں جیسے اسٹوریج کے لئے ، وینٹیلیشن کی سہولیات اور درجہ حرارت اور نمی کو دواسازی کی پیداوار اور پیکیجنگ کی ضروریات کے مطابق ہونا چاہئے۔
2. صفائی زوننگ اور وینٹیلیشن فریکوئنسی: صاف کمرے کو ہوا کی صفائی کے ساتھ ساتھ ماحولیاتی درجہ حرارت ، نمی ، تازہ ہوا کا حجم اور دباؤ کے فرق جیسے پیرامیٹرز کو سختی سے کنٹرول کرنا چاہئے۔
pur فارماسیوٹیکل پروڈکشن اور پیکیجنگ ورکشاپ کی طہارت کی سطح اور وینٹیلیشن فریکوئنسی فارماسیوٹیکل پروڈکشن اور پیکیجنگ ورکشاپ کے طہارت منصوبے کی ہوا کی صفائی کو چار سطحوں میں تقسیم کیا گیا ہے: کلاس 100 ، کلاس 10،000 ، کلاس 100،000 اور کلاس 300،000۔ صاف کمرے کی وینٹیلیشن فریکوئنسی کا تعین کرنے کے ل each ، ہر آئٹم کے ہوا کے حجم کا موازنہ کرنا اور زیادہ سے زیادہ قیمت لینا ضروری ہے۔ عملی طور پر ، کلاس 100 کی وینٹیلیشن فریکوئنسی 300-400 بار/گھنٹہ ہے ، کلاس 10،000 25-35 بار/گھنٹہ ہے ، اور کلاس 100،000 15-20 بار/گھنٹہ ہے۔
pers فارماسیوٹیکل پیکیجنگ ورکشاپ کے کلین روم پروجیکٹ کی صفائی زوننگ۔ دواسازی کی تیاری اور پیکیجنگ ماحول کی صفائی کا مخصوص زوننگ قومی معیاری تطہیر کے معیار پر مبنی ہے۔
packing پیکیجنگ ورکشاپ کے کلین روم پروجیکٹ کے دیگر ماحولیاتی پیرامیٹرز کا تعین۔
packing پیکیجنگ ورکشاپ کے کلین روم پروجیکٹ کا درجہ حرارت اور نمی۔ صاف کمرے کے درجہ حرارت اور نسبتا نمی کو دواسازی کی پیداوار کے عمل کی تعمیل کرنی چاہئے۔ درجہ حرارت: کلاس 100 اور کلاس 10،000 صفائی ستھرائی کے لئے 20 ~ 23 ℃ (موسم گرما) ، کلاس 100،000 اور کلاس 300،000 کی صفائی کے لئے 24 ~ 26 ، ، عام علاقوں کے لئے 26 ~ 27 ℃۔ کلاس 100 اور 10،000 صفائی جراثیم سے پاک کمرے ہیں۔ متعلقہ نمی: ہائگروسکوپک ادویات کے لئے 45-50 ٪ (موسم گرما) ، ٹھوس تیاریوں کے لئے 50 ٪ ~ 55 ٪ جیسے گولیاں ، پانی کے انجیکشن اور زبانی مائعات کے لئے 55 ٪ ~ 65 ٪۔
indound اندرونی صفائی کو برقرار رکھنے کے لئے صاف کمرے کا دباؤ ، مثبت دباؤ کو گھر کے اندر برقرار رکھنا چاہئے۔ صاف ستھرا کمروں کے لئے جو دھول پیدا کرتے ہیں ، نقصان دہ مادے پیدا کرتے ہیں ، اور پینسلن قسم کی انتہائی الرجینک دوائیں تیار کرتے ہیں ، بیرونی آلودگی کو روکنا ضروری ہے یا علاقوں کے مابین نسبتا منفی دباؤ برقرار رکھنا چاہئے۔ صاف ستھری سطح کے ساتھ کمروں کا جامد دباؤ۔ انڈور پریشر کو مثبت برقرار رکھنا چاہئے ، ملحقہ کمرے سے 5PA سے زیادہ کے فرق کے ساتھ ، اور صاف کمرے اور بیرونی ماحول کے مابین جامد دباؤ کا فرق 10PA سے زیادہ ہونا چاہئے۔
فوڈ انڈسٹری:
کھانا لوگوں کی پہلی ضرورت ہے ، اور بیماریاں منہ سے آتی ہیں ، لہذا فوڈ انڈسٹری کی حفاظت اور صفائی ستھرائی ہماری روزمرہ کی زندگی میں اہم کردار ادا کرتی ہے۔ کھانے کی حفاظت اور صفائی ستھرائی کو بنیادی طور پر تین پہلوؤں میں کنٹرول کرنے کی ضرورت ہے: پہلا ، پروڈکشن اہلکاروں کا معیاری آپریشن۔ دوسرا ، بیرونی ماحولیاتی آلودگی کا کنٹرول (نسبتا clean کلین آپریٹنگ جگہ قائم کی جانی چاہئے۔ تیسرا ، خریداری کا ذریعہ پریشانی کی مصنوعات کے خام مال سے پاک ہونا چاہئے۔
کھانے کی تیاری ورکشاپ کا رقبہ ایک مناسب ترتیب اور ہموار نکاسی آب کے ساتھ ، پیداوار کے مطابق ڈھال لیا گیا ہے۔ ورکشاپ کا فرش غیر پرچی ، مضبوط ، ناقابل تسخیر اور سنکنرن مزاحم مواد کے ساتھ بنایا گیا ہے ، اور یہ فلیٹ ہے ، جو پانی کے جمع سے پاک ہے ، اور صاف ستھرا رکھا گیا ہے۔ ورکشاپ سے باہر نکلنے اور باہر کی دنیا سے منسلک نکاسی آب اور وینٹیلیشن والے علاقوں میں اینٹی ریٹ ، اینٹی فلائی اور اینٹی انزیکٹ سہولیات سے آراستہ ہیں۔ ورکشاپ میں دیواریں ، چھتیں ، دروازے اور کھڑکیوں کو غیر زہریلا ، ہلکے رنگ ، واٹر پروف ، پھپھوندی پروف ، غیر شیڈنگ اور صاف ستھرا مواد کے ساتھ تعمیر کیا جانا چاہئے۔ دیواروں ، زمینی کونے اور اوپر کے کونوں کے کونے کونے میں ایک آرک ہونا چاہئے (گھماؤ کا رداس 3 سینٹی میٹر سے کم نہیں ہونا چاہئے)۔ ورکشاپ میں آپریٹنگ ٹیبلز ، کنویر بیلٹ ، ٹرانسپورٹ گاڑیاں اور اوزار غیر زہریلا ، سنکنرن مزاحم ، زنگ سے پاک ، صاف ستھرا اور جراثیم کشی اور ٹھوس مواد سے بنے ہونا چاہئے۔ مناسب جگہوں پر ہاتھ دھونے ، ڈس انفیکشن اور ہاتھ سے خشک کرنے والے سامان یا سپلائی کی کافی تعداد میں ترتیب دی جانی چاہئے ، اور نلیاں غیر جسمانی سوئچز ہونی چاہئیں۔ پروڈکٹ پروسیسنگ کی ضروریات کے مطابق ، ورکشاپ کے داخلی راستے پر جوتے ، جوتے اور پہیے کے لئے جراثیم کشی کی سہولیات ہونی چاہئیں۔ ورکشاپ سے منسلک ڈریسنگ روم ہونا چاہئے۔ پروڈکٹ پروسیسنگ کی ضروریات کے مطابق ، ورکشاپ سے منسلک بیت الخلاء اور شاور رومز بھی قائم کیے جائیں۔
آپٹ الیکٹرانکس:
اوپٹ الیکٹرانک مصنوعات کے لئے کلین روم عام طور پر الیکٹرانک آلات ، کمپیوٹرز ، سیمیکمڈکٹر فیکٹریوں ، آٹوموبائل انڈسٹری ، ایرو اسپیس انڈسٹری ، فوٹو لیتھوگرافی ، مائکرو کمپیوٹر مینوفیکچرنگ اور دیگر صنعتوں کے لئے موزوں ہے۔ ہوا کی صفائی کے علاوہ ، یہ بھی یقینی بنانا ضروری ہے کہ جامد بجلی سے ہٹانے کی ضروریات پوری ہوں۔ مندرجہ ذیل آپٹو الیکٹرانکس انڈسٹری میں دھول سے پاک طہارت ورکشاپ کا تعارف ہے ، جس میں ایک مثال کے طور پر جدید ایل ای ڈی انڈسٹری کو لیا گیا ہے۔
ایل ای ڈی کلین روم ورکشاپ پروجیکٹ کی تنصیب اور تعمیراتی معاملہ تجزیہ: اس ڈیزائن میں ، اس سے مراد ٹرمینل کے عمل کے لئے کچھ طہارت دھول سے پاک ورکشاپس کی تنصیب ہے ، اور اس کی طہارت کی صفائی عام طور پر کلاس 1،000 ، کلاس 10،000 یا کلاس 100،000 کلین روم ورکشاپس ہے۔ بیک لائٹ اسکرین کلین روم ورکشاپس کی تنصیب بنیادی طور پر اس طرح کی مصنوعات کے لئے اسٹیمپنگ ورکشاپس ، اسمبلی اور دیگر کلین روم ورکشاپس کے لئے ہے ، اور اس کی صفائی عام طور پر 10،000 یا کلاس 100،000 کلین روم ورکشاپس کی کلاس ہے۔ ایل ای ڈی کلین روم ورکشاپ کی تنصیب کے لئے انڈور ایئر پیرامیٹر کی ضروریات:
1. درجہ حرارت اور نمی کی ضروریات: درجہ حرارت عام طور پر 24 ± 2 ℃ ہوتا ہے ، اور نسبتا نمی 55 ± 5 ٪ ہے۔
2. تازہ ہوا کا حجم: چونکہ اس قسم کی صاف دھول سے پاک ورکشاپ میں بہت سے لوگ موجود ہیں ، لہذا مندرجہ ذیل اقدار کو درج ذیل اقدار کے مطابق لیا جانا چاہئے: غیر غیر منقولہ کلین روم کی ہوا کی فراہمی کے کل حجم کا 10-30 ٪ ورکشاپ ؛ انڈور راستہ کی تلافی اور انڈور مثبت دباؤ کی قیمت کو برقرار رکھنے کے لئے تازہ ہوا کی مقدار کی ضرورت ہے۔ اس بات کو یقینی بنائیں کہ فی گھنٹہ فی شخص انڈور تازہ ہوا کا حجم ≥40m3/h ہے۔
3. ہوا کی فراہمی کا بڑا حجم۔ کلین روم ورکشاپ میں صفائی اور گرمی اور نمی کے توازن کو پورا کرنے کے لئے ، ہوا کی فراہمی کا ایک بڑا حجم ضروری ہے۔ 2.5 میٹر کی چھت کی اونچائی کے ساتھ 300 مربع میٹر کی ورکشاپ کے لئے ، اگر یہ کلاس 10،000 کلین روم ورکشاپ ہے تو ، ہوا کی فراہمی کا حجم 300*2.5*30 = 22500m3/h (ہوا کی تبدیلی کی تعدد ≥25 بار/گھنٹہ ہے۔ ) ؛ اگر یہ کلاس 100،000 کلین روم ورکشاپ ہے تو ، ہوا کی فراہمی کا حجم 300*2.5*20 = 15000m3/h (ہوا میں تبدیلی کی فریکوئنسی ≥15 بار/گھنٹہ ہے) کی ضرورت ہے۔
طبی اور صحت:
کلین ٹکنالوجی کو کلین روم ٹکنالوجی بھی کہا جاتا ہے۔ ائر کنڈیشنڈ کمروں میں درجہ حرارت اور نمی کی روایتی ضروریات کو پورا کرنے کے علاوہ ، مختلف انجینئرنگ اور تکنیکی سہولیات اور سخت انتظامیہ کا استعمال ایک خاص حد میں اندرونی ذرہ مواد ، ہوا کے بہاؤ ، دباؤ وغیرہ کو کنٹرول کرنے کے لئے کیا جاتا ہے۔ اس طرح کے کمرے کو صاف ستھرا کمرہ کہا جاتا ہے۔ ایک صاف ستھرا کمرہ ایک اسپتال میں بنایا اور استعمال کیا جاتا ہے۔ طبی اور صحت کی دیکھ بھال اور اعلی ٹکنالوجی کی ترقی کے ساتھ ، طبی ماحول میں صاف ٹیکنالوجی زیادہ وسیع پیمانے پر استعمال ہوتی ہے ، اور اپنے لئے تکنیکی ضروریات بھی زیادہ ہیں۔ طبی علاج میں استعمال ہونے والے صاف کمرے بنیادی طور پر تین قسموں میں تقسیم ہوتے ہیں: صاف آپریٹنگ رومز ، صاف نرسنگ وارڈز اور صاف لیبارٹریز۔
ماڈیولر آپریشن روم:
ماڈیولر آپریشن روم انڈور مائکروجنزموں کو کنٹرول ہدف ، آپریٹنگ پیرامیٹرز اور درجہ بندی کے اشارے کے طور پر لیں ، اور ہوا کی صفائی ایک ضروری ضمانت کی شرط ہے۔ ماڈیولر آپریشن روم کو صفائی کی ڈگری کے مطابق درج ذیل سطحوں میں تقسیم کیا جاسکتا ہے:
1. خصوصی ماڈیولر آپریشن روم: آپریٹنگ ایریا کی صفائی کلاس 100 ہے ، اور اس کے آس پاس کا علاقہ کلاس 1،000 ہے۔ یہ ایسپٹک آپریشنز جیسے برنز ، مشترکہ تبادلوں ، اعضاء کی پیوند کاری ، دماغی سرجری ، چشموں ، پلاسٹک سرجری اور کارڈیک سرجری کے لئے موزوں ہے۔
2. ماڈیولر آپریشن روم: آپریشن ایریا کی صفائی 1000 کلاس ہے ، اور اس کے آس پاس کا علاقہ کلاس 10،000 ہے۔ یہ تھوراسک سرجری ، پلاسٹک سرجری ، یورولوجی ، ہیپاٹوبیلیری اور لبلبے کی سرجری ، آرتھوپیڈک سرجری اور انڈے کی بازیافت جیسے ایسپٹک آپریشنز کے لئے موزوں ہے۔
3. عام ماڈیولر آپریشن روم: آپریٹنگ ایریا کی صفائی 10،000 کلاس ہے ، اور اس کے آس پاس کا علاقہ 100،000 کلاس ہے۔ یہ عام سرجری ، ڈرمیٹولوجی اور پیٹ کی سرجری کے لئے موزوں ہے۔
4. ارد کلین ماڈیولر آپریشن روم: ہوا کی صفائی 100،000 کلاس ہے ، جو نسوانی ، نسلی سرجری اور دیگر کارروائیوں کے لئے موزوں ہے۔ صاف ستھرا آپریٹنگ روم کی صفائی کی سطح اور بیکٹیریل حراستی کے علاوہ ، متعلقہ تکنیکی پیرامیٹرز کو بھی متعلقہ ضوابط کی تعمیل کرنی چاہئے۔ صاف آپریٹنگ ڈیپارٹمنٹ میں ہر سطح پر کمروں کے مرکزی تکنیکی پیرامیٹرز کی میز دیکھیں۔ ماڈیولر آپریشن روم کے ہوائی جہاز کی ترتیب کو دو حصوں میں تقسیم کیا جانا چاہئے: عام ضروریات کے مطابق صاف ستھرا علاقہ اور غیر صاف علاقہ۔ آپریشن روم اور فعال کمرے جو براہ راست آپریشن روم کی خدمت کرتے ہیں وہ صاف ستھرا علاقے میں واقع ہونا چاہئے۔ جب لوگ اور اشیاء ماڈیولر آپریشن روم میں صفائی ستھرائی کے مختلف علاقوں سے گزرتے ہیں تو ، ہوائی جہاز ، بفر روم یا پاس باکس انسٹال ہونا چاہئے۔ آپریشن روم عام طور پر بنیادی حصے میں واقع ہوتا ہے۔ داخلی ہوائی جہاز اور چینل کی شکل کو فعال بہاؤ کے اصولوں اور صاف اور گندا کی واضح علیحدگی کے اصولوں کی تعمیل کرنی چاہئے۔
اسپتال میں نرسنگ کے صاف ستھرا وارڈز کی متعدد اقسام:
کلین نرسنگ وارڈوں کو تنہائی کے وارڈوں اور انتہائی نگہداشت کے یونٹوں میں تقسیم کیا گیا ہے۔ حیاتیاتی خطرے کے مطابق تنہائی کے وارڈ چار سطحوں میں تقسیم کیے گئے ہیں: P1 ، P2 ، P3 ، اور P4۔ پی ون وارڈ بنیادی طور پر عام وارڈوں کی طرح ہی ہوتے ہیں ، اور بیرونی لوگوں میں داخل ہونے اور باہر نکلنے پر کوئی خاص ممانعت نہیں ہے۔ P2 وارڈ P1 وارڈوں کے مقابلے میں سخت ہیں ، اور عام طور پر بیرونی افراد کو داخل ہونے اور باہر جانے سے منع کیا جاتا ہے۔ پی 3 وارڈ بھاری دروازوں یا بفر کمروں سے باہر سے الگ تھلگ ہیں ، اور کمرے کا اندرونی دباؤ منفی ہے۔ P4 وارڈز تنہائی والے علاقوں کے ذریعہ باہر سے الگ ہوجاتے ہیں ، اور انڈور منفی دباؤ 30PA پر مستقل رہتا ہے۔ طبی عملہ انفیکشن سے بچنے کے لئے حفاظتی لباس پہنتا ہے۔ انتہائی نگہداشت کے یونٹوں میں آئی سی یو (انتہائی نگہداشت یونٹ) ، سی سی یو (کارڈیو ویسکولر مریضوں کی دیکھ بھال یونٹ) ، این آئی سی یو (قبل از وقت انفینٹ کیئر یونٹ) ، لیوکیمیا روم ، وغیرہ شامل ہیں۔ لیوکیمیا روم کے کمرے کا درجہ حرارت 242 ہے ، ہوا کی رفتار 0.15-0.3/ ہے۔ ایم/ایس ، رشتہ دار نمی 60 فیصد سے کم ہے ، اور صفائی 100 کلاس ہے۔ اسی وقت ، صاف ترین ہوا کو پہلے مریض کے سر تک پہنچنا چاہئے ، تاکہ منہ اور ناک سانس لینے کا علاقہ ہوا کی فراہمی کی طرف ہو ، اور افقی بہاؤ بہتر ہے۔ برن وارڈ میں بیکٹیریل حراستی کی پیمائش سے پتہ چلتا ہے کہ عمودی لیمینر بہاؤ کے استعمال کے کھلے علاج سے واضح فوائد ہیں ، جس میں 0.2m/s کی لیمینر انجیکشن کی رفتار ، 28-34 کا درجہ حرارت ، اور کلاس 1000 کی صفائی کی سطح ہے۔ سانس کی سطح۔ چین میں آرگن وارڈ نایاب ہیں۔ اس قسم کے وارڈ میں اندرونی درجہ حرارت اور نمی پر سخت ضروریات ہیں۔ درجہ حرارت 23-30 at پر کنٹرول کیا جاتا ہے ، نسبتا hum نمی 40-60 ٪ ہے ، اور ہر وارڈ کو مریض کی اپنی ضروریات کے مطابق ایڈجسٹ کیا جاسکتا ہے۔ صفائی کی سطح کو کلاس 10 اور کلاس 10000 کے درمیان کنٹرول کیا جاتا ہے ، اور شور 45db (a) سے کم ہے۔ وارڈ میں داخل ہونے والے اہلکاروں کو ذاتی طہارت سے گزرنا چاہئے جیسے کپڑے تبدیل کرنا اور نہانا ، اور وارڈ کو مثبت دباؤ برقرار رکھنا چاہئے۔
لیبارٹری:
لیبارٹریوں کو عام لیبارٹریوں اور بایوسافٹی لیبارٹریوں میں تقسیم کیا گیا ہے۔ عام صاف لیبارٹریوں میں کئے گئے تجربات متعدی نہیں ہیں ، لیکن ماحول کو اس تجربے پر ہی کوئی منفی اثر نہیں پڑتا ہے۔ لہذا ، لیبارٹری میں کوئی حفاظتی سہولیات موجود نہیں ہیں ، اور صفائی کو تجرباتی ضروریات کو پورا کرنا ہوگا۔
بایوسافٹی لیبارٹری ایک حیاتیاتی تجربہ ہے جس میں بنیادی تحفظ کی سہولیات موجود ہیں جو ثانوی تحفظ حاصل کرسکتی ہیں۔ مائکرو بایولوجی ، بایومیڈیسن ، فنکشنل تجربات ، اور جین کی بحالی کے شعبوں میں تمام سائنسی تجربات بائیوسافٹی لیبارٹریوں کے لئے درکار ہیں۔ بائیوسافٹی لیبارٹریوں کا بنیادی حص safety ہ حفاظت ہے ، جو حیاتیاتی خطرہ کی ڈگری کے مطابق چار سطحوں میں تقسیم ہیں: P1 ، P2 ، P3 ، اور P4۔
پی ون لیبارٹریز انتہائی واقف پیتھوجینز کے ل suitable موزوں ہیں ، جو اکثر صحت مند بالغوں میں بیماریوں کا سبب نہیں بنتی ہیں اور تجرباتی اہلکاروں اور ماحول کو بہت کم خطرہ بناتے ہیں۔ تجربے کے دوران دروازہ بند کیا جانا چاہئے اور عام مائکرو بایوولوجیکل تجربات کے مطابق آپریشن کیا جانا چاہئے۔ پی 2 لیبارٹریز ان پیتھوجینز کے لئے موزوں ہیں جو انسانوں اور ماحول کے لئے اعتدال پسند طور پر خطرناک ہیں۔ تجرباتی علاقے تک رسائی محدود ہے۔ تجربات جو ایروسول کا سبب بن سکتے ہیں وہ کلاس II بائیوسافٹی کیبینٹوں میں کئے جائیں ، اور آٹوکلیوس دستیاب ہونا چاہئے۔ پی 3 لیبارٹریز کلینیکل ، تشخیصی ، درس و تدریس ، یا پیداوار کی سہولیات میں استعمال ہوتی ہیں۔ اس سطح پر endogenous اور exogenous پیتھوجینز سے متعلق کام کیا جاتا ہے۔ پیتھوجینز کی نمائش اور سانس لینے سے سنگین اور ممکنہ طور پر مہلک بیماریوں کا سبب بنے گا۔ لیبارٹری ڈبل دروازوں یا ہوائی جہازوں اور بیرونی الگ تھلگ تجرباتی علاقے سے لیس ہے۔ غیر عملے کے ممبروں کو داخل ہونے سے منع کیا گیا ہے۔ لیبارٹری کو مکمل طور پر منفی دباؤ دیا گیا ہے۔ کلاس II بائیوسافٹی کیبینٹ تجربات کے لئے استعمال کی جاتی ہیں۔ HEPA فلٹرز انڈور ہوا کو فلٹر کرنے اور باہر باہر پھینکنے کے لئے استعمال ہوتے ہیں۔ پی 4 لیبارٹریوں میں پی 3 لیبارٹریوں کے مقابلے میں سخت ضروریات ہیں۔ کچھ خطرناک خارجی پیتھوجینز میں ایروسول ٹرانسمیشن کی وجہ سے لیبارٹری انفیکشن اور جان لیوا بیماریوں کا زیادہ انفرادی خطرہ ہوتا ہے۔ متعلقہ کام P4 لیبارٹریوں میں کیا جانا چاہئے۔ کسی عمارت میں آزاد تنہائی کے علاقے کی ساخت اور بیرونی تقسیم کو اپنایا جاتا ہے۔ منفی دباؤ گھر کے اندر برقرار رہتا ہے۔ کلاس III بایوسافٹی کیبینٹ تجربات کے لئے استعمال کی جاتی ہیں۔ ایئر پارٹیشن ڈیوائسز اور شاور روم مرتب کیے گئے ہیں۔ آپریٹرز کو حفاظتی لباس پہننا چاہئے۔ غیر عملے کے ممبروں کو داخل ہونے سے منع کیا گیا ہے۔ بایوسافٹی لیبارٹریوں کے ڈیزائن کا بنیادی حصہ متحرک تنہائی ہے ، اور راستہ کے اقدامات ہی توجہ کا مرکز ہیں۔ سائٹ پر ڈس انفیکشن پر زور دیا جاتا ہے ، اور حادثاتی پھیلاؤ کو روکنے کے لئے صاف اور گندا پانی کی علیحدگی پر توجہ دی جاتی ہے۔ اعتدال پسند صفائی کی ضرورت ہے۔
پوسٹ ٹائم: جولائی 26-2024